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  7. Die Rolle des Immunsystems bei Hypertonie

Die Rolle des Immunsystems bei Hypertonie

Bluthochdruck ist die Hauptursache für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Obgleich eine Beteiligung des Immunsystems am Bluthochdruck evident ist, existiert bislang keine praktikable immunbasierte Strategie zur Kontrolle des Blutdrucks. Unsere Forschung zeigt, dass Sphingosin-1-phosphat (S1P) bei Bluthochdruck, Atherosklerose, Herzinsuffizienz und Schlaganfall eine Schlüsselrolle spielt. Besonders bei Bluthochdruck konnten Zusammenh?nge zwischen S1P-Plasmaspiegeln und steigendem systolischen Blutdruck gezeigt werden. Zudem konnten wir in experimentellen Modellen zeigen, dass die S1P Signalachse wesentlich zur Krankheitsentstehung beitr?gt und potentiell wirksame Zielstrukturen zur Behandlung von Bluthochdruck darstellen k?nnte.

?Schematische Darstellung der durch SphK2-modulierten Immun- und Gef??reaktionen auf Angiotensin II (AngII). AngII vermittelt die Migration von T-Zellen aus lymphatischen Geweben in das Blut, indem es durch Aktivierung von SphK2 in Thrombozyten und/oder Erythrozyten die Produktion von S1P steigert. Dadurch erh?ht sich die Plasmakonzentration von S1P. Die Hemmung von SphK2 in h?matopoetischen Zellen hat einen entscheidenden Einfluss auf die Produktion von S1P im Plasma und damit auf die Erzeugung eines S1P-Gradienten, der für die Migration von T-Zellen notwendig ist. Erh?hte AngII- und S1P-Spiegel aktivieren das Endothel der Mesenterialarterien und induzieren die Expression von proinflammatorischen Zytokinen und Molekülen, die für die T-Zell-Adh?sion verantwortlich sind. Dadurch k?nnen T-Zellen in das Gewebe eindringen und sich in der Gef??wand anreichern. Die daraus resultierende Gef??entzündung führt zu strukturellen Ver?nderungen mit negativen Auswirkungen auf die Gef??reaktivit?t und damit auf die Blutdruckregulation. Adapted from Meissner et al. Cardiovascular Research (2017) 113, 123–133. https://doi.org/10.1093/cvr/cvw256.

F?rderung zum Thema

Wenner Gren Stiftelse: Immunomodulation in hypertension improves outcome after myocardial infarction - F?rderzeitraum 2022 – 2024
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?ke Wiberg Stiftelse: S1P signaling as new therapeutic target for mechanism-based therapy in hypertension - F?rderzeitraum 2018 – 2020
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Vetenskapsr?det: Communication between Sphingosine-1-phosphate signaling and the Renin-Angiotensin System during hypertension: a bearer of therapeutic significance in blood pressure regulation and Target Organ Damage -?F?rderzeitraum 2018 - 2020

Publikationen zum Thema

Jujic Amra, Matthes Frank, Vanherle Lotte, Petzka Henning, Orho-Melander Marju, Nilsson Peter M., Magnusson Martin, Meissner Anja. Plasma S1P (Sphingosine-1-Phosphate) links to hypertension and biomarkers of inflammation and cardiovascular disease: findings from a translational investigation. Hypertension 2021;78(1):195-209. https://doi.org/10.1161/hypertensionaha.120.17379
BibTeX | RIS | DOI
Don‐Doncow Nicholas, Zhang Yun, Matuskova Hana, Meissner Anja. The emerging alliance of sphingosine‐1‐phosphate signalling and immune cells: from basic mechanisms to implications in hypertension. British Journal of Pharmacology 2018;176(12):1989-2001. https://doi.org/10.1111/bph.14381
BibTeX | RIS | DOI
Don-Doncow Nicholas, Vanherle Lotte, Zhang Yun, Meissner Anja. T-Cell accumulation in the hypertensive brain: a role for sphingosine-1-phosphate-mediated chemotaxis. International Journal of Molecular Sciences 2019;20(3):537. https://doi.org/10.3390/ijms20030537
PDF | BibTeX | RIS | DOI
Meissner Anja, Miro Francesc, Jiménez-Altayó Francesc, Jurado Andrés, Vila Elisabet, Planas Anna M.. Sphingosine-1-phosphate signalling—a key player in the pathogenesis of Angiotensin II-induced hypertension. Cardiovascular Research 2017;113(2):123-133. https://doi.org/10.1093/cvr/cvw256
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